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GK-20P — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
MVZ Medizinische Labore Dessau Kassel GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GK-20P

426240865GK20P2K

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: MVZ Medizinische Labore Dessau Kassel GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426240865GK20P2K
Nom du dispositif: GK-20P
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 10 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MVZ Medizinische Labore Dessau Kassel GmbH
SRN: DE-MF-000033982
Pays: Allemagne
Courriel: info@laborpraxis-dessau.de
Téléphone: +49340540530

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKBX3PMKQ5XH51J45FDR61WB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GK-20P-DE04262408650041
GK20P-EN04262408650058