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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

GK20P-EN — IVDR Classe A IVDR par MVZ Medizinische Labore…

DM Atlas
MVZ Medizinische Labore Dessau Kassel GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mars 2026

GK20P-EN

426240865GK20P2K

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: MVZ Medizinische Labore Dessau Kassel GmbH
Code d'UDI-DI: 04262408650058
Numéro de référence/catalogue: GK20P-EN

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MVZ Medizinische Labore Dessau Kassel GmbH
SRN: DE-MF-000033982
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04262408650058
Basic UDI-DI: 426240865GK20P2K
Numéro de référence/catalogue: GK20P-EN
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 25
Description complémentaire du produit: 25 vials for the preparation of plasma from capillary whole blood
URL des informations complémentaires: https://www.labor-dessau-kassel.de/%20unser-labor/qualitaetsmanagement/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A99DEVICES FOR ADMINISTRATION, WITHDRAWAL AND COLLECTION - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel