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Kinesiology Tape — 5 variantes UDI-DI, MDR (MVS In Motion)

DM Atlas
MVS In Motion

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Kinesiology Tape

542006300L3M

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MVS In Motion

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 542006300L3M
Nom du dispositif: Kinesiology Tape
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MVS In Motion
SRN: BE-MF-000000664
Pays: Belgique
Courriel: info@mvs-in-motion.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HW2ZXXBTS9QJDN3G1HT3T891

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

04-06010505420063006873
04-06010205420063005562
04-06010405420063005586
04-06010305420063005579
04-06010105420063005555