- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 déc. 2025
37011023GANTBY0370110230550137011023GANTBY8886934-S(01)03701102305501
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
T01020204NITRILE EXAMINATION / TREATMENT GLOVES2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW009CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 5 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| Espagne | Toujours sur le marché | |
| Italie | Toujours sur le marché | |
| Portugal | Toujours sur le marché |
FR-MF-000045229Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.37011023GANTBYSur le marchéGANT LATEX NON POUDRE NATUREL T.M C/10BTE DISTRI X10037011023GANTBYSur le marchéGANT LATEX NON POUDRE NATUREL T.S C/10BTE DISTRI X10037011023GANTBYSur le marchéGANT LATEX NON POUDRE NATUREL T.XL C/10BTE DISTRI X10037011023GANTBYSur le marchéGANT LATEX POUDRE NATUREL T.L C/10BTE DISTRI X10037011023GANTBYSur le marché