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Imuletku 2m — 2 variantes UDI-DI, MDR (Muovilista Oy)

DM Atlas
Muovilista Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Imuletku 2m

64298301191ML2600iml6Q

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Muovilista Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 64298301191ML2600iml6Q
Nom du dispositif: Imuletku 2m
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Muovilista Oy
SRN: FI-MF-000016080
Pays: Finlande
Courriel: sneitzjan@gmail.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FQ7EPSBK8048BMCP28T2W4YX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

no 60506429830119173
no 61006429830119180