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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

no 610 — Classe I MDR par Muovilista Oy

DM Atlas
Muovilista Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 déc. 2021

no 610

64298301191ML2600iml6Q

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Muovilista Oy
Code d'UDI-DI: 06429830119180
Numéro de référence/catalogue: no 610

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Muovilista Oy
SRN: FI-MF-000016080
Statut du fabricant: Inactif

Dispositifs connexes

no 60564298301191ML2600iml6QSur le marché no 55064298301191ML1550iml7HSur le marché no 55564298301191ML1555iml8LSur le marché no 53564298301191ML1500iml5SSur le marché no 56564298301191ML1500iml5SSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 06429830119180
Basic UDI-DI: 64298301191ML2600iml6Q
Numéro de référence/catalogue: no 610
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A0680DRAINAGE AND FLUID COLLECTION DEVICES - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel