EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 juil. 2023

MSB015.CX1

3770031977MSB015.CX1DP

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: MEDICAL SCIENTIFIC EQUIPMENT
Code d'IUD-ID: 03770031977011
Numéro de référence/catalogue: MSB015.CX1

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

MSB015.CX1 est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par MEDICAL SCIENTIFIC EQUIPMENT. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 juil. 2023

MSB015.CX1

3770031977MSB015.CX1DP

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: MEDICAL SCIENTIFIC EQUIPMENT
Code d'IUD-ID: 03770031977011
Numéro de référence/catalogue: MSB015.CX1

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 03770031977011
IUD-ID de base: 3770031977MSB015.CX1DP
Numéro de référence/catalogue: MSB015.CX1
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The Kestrel is a small compact non-refrigerated benchtop centrifuge capable of spinning 6 blood tubes at over 3000 x g. Reliable, compact and easy to use, the Kestrel centrifuge is the perfect addition to any medical environment where a small number of blood tubes need to be processed quickly and efficiently to prepare samples for IVD tests.
URL des informations complémentaires: https://mse-sas.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)03770031977011

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W02069003CENTRIFUGES

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Always consult instruction before first use

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

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Dispositifs médicaux de IVDR Classe A dans EUDAMED

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 03770031977011
IUD-ID de base: 3770031977MSB015.CX1DP
Numéro de référence/catalogue: MSB015.CX1
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The Kestrel is a small compact non-refrigerated benchtop centrifuge capable of spinning 6 blood tubes at over 3000 x g. Reliable, compact and easy to use, the Kestrel centrifuge is the perfect addition to any medical environment where a small number of blood tubes need to be processed quickly and efficiently to prepare samples for IVD tests.
URL des informations complémentaires: https://mse-sas.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDICAL SCIENTIFIC EQUIPMENT
SRN: FR-MF-000025224
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)03770031977011

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W02069003CENTRIFUGES

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Always consult instruction before first use

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

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