MRMB-01

Nom de l'organisation

Medical Respiratory Devices S.L

SRN

ES-MF-000000824

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Warnings: 1.In case of any serious incident that has occurred in relation to the device, it should be reported to the manufacturer and the competent authority of the member state in which the user and/or patient is established. for more report information see: https://health.ec.europa.eu/medical-devices-sector/new-regulations/contacts_en. 2.Single use only for single patient procedure. Never reuse the mounth piece even with the same patient. Re-use the rubber mouthpiece can cause product deformation. 3.Dispose of the device at the end of its useful life in accordance with local regulations on medical device waste. do not waste it in general waste, as it may represent a risk to health and the environment. 4. Not for use in patients known to be allergic to any of the device components.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 10 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08436557230805

Basic UDI-DI

843655723NEUMOBITG6

Numéro de référence/catalogue

MRMB-01

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Boquilla de goma para pruebas funcionales respiratorias

URL des informations complémentaires

https://www.medicalrd.com/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12150185SPIROMETRY INSTRUMENTS - CONSUMABLES

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