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EPS-P10 — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
MRC Systems GmbH Medizintechnische Systeme

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

EPS-P10

426235523EPS-P108W

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MRC Systems GmbH Medizintechnische Systeme

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426235523EPS-P108W
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: EPS-P10
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MRC Systems GmbH Medizintechnische Systeme
SRN: DE-MF-000011848
Pays: Allemagne
Courriel: info@mrc-systems.de
Téléphone: +49 6221 1380300

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01K96XEV0DZ0KYHHJ1NTJP5NKC

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EPS-P1004262355231003