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Laboratory centrifuge MPW-352 — 5 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
"MPW MED. INSTRUMENTS" SPÓŁDZIELNIA PRACY

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Laboratory centrifuge MPW-352

590538636-IVD-CEN-009-6M

5 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: "MPW MED. INSTRUMENTS" SPÓŁDZIELNIA PRACY

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Identité et classification

UDI-DI de base: 590538636-IVD-CEN-009-6M
Nom du dispositif: Laboratory centrifuge MPW-352
Modèle du dispositif: MPW-352
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 6 avr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: "MPW MED. INSTRUMENTS" SPÓŁDZIELNIA PRACY
SRN: PL-MF-000032831
Pays: Pologne
Courriel: mpw@mpw.pl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Laboratory centrifuge MPW-352 100V/50-60Hz05905386361217
Laboratory centrifuge MPW-352 110V/50-60Hz05905386361224
Laboratory centrifuge MPW-352 120V/50-60Hz05905386360449
Laboratory centrifuge MPW-352 127V/50-60Hz05905386361231
Laboratory centrifuge MPW-352 230V/50-60Hz05905386360432