EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 févr. 2026

NGT015S-ES

805452935NVGN7

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MOSS S.p.A.
Code d'IUD-ID: 08054529351329
Numéro de référence/catalogue: NGT015S-ES

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

NGT015S-ES est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par MOSS S.p.A.. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 févr. 2026

NGT015S-ES

805452935NVGN7

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MOSS S.p.A.
Code d'IUD-ID: 08054529351329
Numéro de référence/catalogue: NGT015S-ES

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 08054529351329
IUD-ID de base: 805452935NVGN7
Numéro de référence/catalogue: NGT015S-ES
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08054529351329

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

U0803VAGINAL DEVICES IN THE FORM OF SOLUTIONS/CREAMS/OVA/TABLETS

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW032
Expiry date - yyyy/mm/dd
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW262
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Read warnings prior to use.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	21 oct. 2022	Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 08054529351329
IUD-ID de base: 805452935NVGN7
Numéro de référence/catalogue: NGT015S-ES
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MOSS S.p.A.
SRN: IT-MF-000010071
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08054529351329

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

U0803VAGINAL DEVICES IN THE FORM OF SOLUTIONS/CREAMS/OVA/TABLETS

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW032
Expiry date - yyyy/mm/dd
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW262
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Read warnings prior to use.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

EPT 0477.MDR.22/4951Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0477Expire: 6 oct. 2027
EPT 0477.MDR.22/4952Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0477Expire: 6 oct. 2027

Certificats hérités

Numéro de certificat: EPT 0477.MDR.22/4951
Type: Système de management de la qualité
Organisme notifié: Eurofins Product Testing Italy S.r.l. (0477)
Validité: 7 oct. 2022 → 6 oct. 2027

Certificats couvrant ce dispositif

EPT 0477.MDR.22/4951Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0477Expire: 6 oct. 2027

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Tous les produits de MOSS S.p.A.

Distribution sur le marché

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Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	21 oct. 2022	Toujours sur le marché

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