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Paufique Knife — 3 variantes UDI-DI, MDR (Moria S.A.)

DM Atlas
Moria S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Paufique Knife

37004836KnivesBA

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Moria S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 37004836KnivesBA
Nom du dispositif: Paufique Knife
Modèle du dispositif: 3201
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Moria S.A.
SRN: FR-MF-000000336
Pays: France
Courriel: pjay@moria-int.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K8XBKD0B8SYKXR7CA0N12BMC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DISSECTEUR INTRASTROMAL-FONTANA03700483609840
Couteau de Paufique03700483604272
Couteau de Strampelli03700483607631