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SOLLEVAMALATI MUEVO — 10 variantes UDI-DI, MDR (MORETTI SPA)

DM Atlas
MORETTI SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

SOLLEVAMALATI MUEVO

805287964202104Q5

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MORETTI SPA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805287964202104Q5
Nom du dispositif: SOLLEVAMALATI MUEVO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 mars 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MORETTI SPA
SRN: IT-MF-000005980
Pays: Italie
Courriel: info@morettispa.com
Téléphone: +39055962111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FYBPWQCNWBH1RYSHRAC20SJZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RI82708052879643699
RI82508052879643675
RI82808052879643705
RI82408052879643668
RI82608052879643682
RI84008052879643712
RI82308052879643651
RI84108052879643729
RI82208052879643644
RI82108052879643637