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Shoulder Brace — 17 variantes UDI-DI, MDR (Moovartes BV)

DM Atlas
Moovartes BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Shoulder Brace

540700934ABC110PG

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Moovartes BV

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Identité et classification

UDI-DI de base: 540700934ABC110PG
Nom du dispositif: Shoulder Brace
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Moovartes BV
SRN: BE-MF-000004088
Pays: Belgique
Courriel: sophie@moovartes.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRXG489Z1TRHXN86HF18CGF0

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S-FIT-40-008-L205407009340161
S-FIT-40-008-R205407009340185
S-FIT-40-008-R405407009340192
S-FIT-40-007-R405407009340154
S-FIT-40-007-R205407009340147
S-FIT-40-004-U205407009340086
S-FIT-40-011-U105407009340208
S-FIT-40-008-L405407009340178
S-FIT-40-007-L405407009340130
S-FIT-40-006-U405407009340116
S-FIT-40-007-L205407009340123
S-FIT-40-004-U405407009340093
S-FIT-40-011-U205407009340215
S-FIT-40-012-U405407009340246
S-FIT-40-006-U205407009340109
S-FIT-40-011-U405407009340222
S-FIT-40-012-U205407009340239