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AFOMILL RINRESCANTE LENITIVO 10 ml — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
MONTEFARMACO OTC SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

AFOMILL RINRESCANTE LENITIVO 10 ml

B-AFOLENPLURIUT

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: MONTEFARMACO OTC SPA

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 2019/MDD
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: IMQ ISTITUTO ITALIANO DEL MARCHIO DI QUALITÀ S.P.A. (0051)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-AFOLENPLURIUT
Nom du dispositif: AFOMILL RINRESCANTE LENITIVO 10 ml
Modèle du dispositif: AFOMILL RINRESCANTE LENITIVO - flacone da 10 ml senza conservanti
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 31 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MONTEFARMACO OTC SPA
SRN: IT-MF-000013309
Pays: Italie
Courriel: regolatorio@montefarmaco.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

515D-AFOLENPLURIUT