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Suitcase ramp — 2 variantes UDI-DI, MDR (Mobilex A/S)

DM Atlas
Mobilex A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Suitcase ramp

57400014SR-RAMPSMX

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Mobilex A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 57400014SR-RAMPSMX
Nom du dispositif: Suitcase ramp
Modèle du dispositif: SR-Ramp
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Mobilex A/S
SRN: DK-MF-000021885
Pays: Danemark
Courriel: quality@mobilex.dk
Téléphone: +4587932220

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRGF66NBXYQXACF1DV5DHGBH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SR-18005740001403183
SR-24005740001403190