Statistique de mo-vis bv

108Dispositifs total

16UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de mo-vis bv

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 101–108 sur 108 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Twister Pro (D36) 300mm Green	`P030-23`	`05407008320799`	1	Sur le marché
Twister Pro (D36) 300mm Red	`P030-22`	`05407008320782`	1	Sur le marché
Twister Pro (D36) Black Head Control Set	`P030-31`	`05407008321130`	1	Sur le marché
Twister Pro (D36) Black Q2M Set	`P030-41`	`05407008321161`	1	Sur le marché
Twister Pro (D36) Green Head Control Set	`P030-33`	`05407008321154`	1	Sur le marché
Twister Pro (D36) Green Q2M Set	`P030-43`	`05407008321185`	1	Sur le marché
Twister Pro (D36) Red Head Control Set	`P030-32`	`05407008321147`	1	Sur le marché
Twister Pro (D36) Red Q2M Set	`P030-42`	`05407008321178`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 6 mai 2025

BE-MF-000000729

Actif

Nom: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten/ Afdeling Gezondheidsproducten
SRN: BE-CA-007
Téléphone: +32 2 528 40 00
Email: notifications.meddev@fagg-afmps.be