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Actuator Keypad — 8 variantes UDI-DI, MDR (mo-vis bv)

DM Atlas
mo-vis bv

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Actuator Keypad

540700832ACTKEYP9J

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: mo-vis bv

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 540700832ACTKEYP9J
Nom du dispositif: Actuator Keypad
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: mo-vis bv
SRN: BE-MF-000000729
Pays: Belgique
Courriel: rebecca.vancraeymeersch@mo-vis.com
Téléphone: +3293352860

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQ9EAPTFV8SY4AQK5S0TVFBM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Actuator Keypad Button R-net CJSM105407008320133
Actuator Keypad Button Rnet CJSM205407008320157
Actuator Keypad Paddle Rnet CJSM105407008320140
Actuator Keypad Paddle Rnet CJSM205407008320164
Actuator Keypad PRO Button Rnet CJSM105407008320737
Actuator Keypad PRO Button Rnet CJSM205407008320751
Actuator Keypad PRO Paddle Rnet CJSM105407008320744
Actuator Keypad PRO Paddle Rnet CJSM205407008320768