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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Dynasit LIFE+ — Classe I MDR par Mlad s.r.o.

DM Atlas
Mlad s.r.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2026

Dynasit LIFE+

8588010830DYNZRES

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Mlad s.r.o.
Code d'UDI-DI: 08588010830029
Numéro de référence/catalogue: K92349

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Mlad s.r.o.
SRN: SK-MF-000054470
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Slovaquie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
SlovaquieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Dynasit LIFE+
Code d'UDI-DI: 08588010830029
Basic UDI-DI: 8588010830DYNZRES
Numéro de référence/catalogue: K92349
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Dynasit LIFE+ – dual-chamber dynamic inflatable seating cushion intended to support active and ergonomic sitting. The dual-chamber system provides enhanced sitting dynamics, supports body micro-movements during sitting and activation of stabilizing muscles. Helps reduce pressure on intervertebral disc spaces, supports blood circulation and may contribute to improved mental focus and sitting comfort during work or prolonged sitting.
URL des informations complémentaires: https://www.dynasit.sk/user/documents/upload/Pribalovy%20letak.pdf
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08588010830029

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DataMatrix IUD-PI

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080302PATIENT POSITIONING MEDICAL CUSHIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.