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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MJK INSTRUMENTS — Classe I MDR par MJK INSTRUMENTS

DM Atlas
MJK INSTRUMENTS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026

MJK INSTRUMENTS

3700998600003DENJM

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MJK INSTRUMENTS
Code d'UDI-DI: 03700998600813
Numéro de référence/catalogue: REPM001

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MJK INSTRUMENTS
SRN: FR-MF-000017000
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: MJK INSTRUMENTS
Code d'UDI-DI: 03700998600813
Basic UDI-DI: 3700998600003DENJM
Numéro de référence/catalogue: REPM001
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L150202BUCCAL SPREADERS, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.