Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Basic Unit Arthro — 14 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
M.I.S.S. Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Basic Unit Arthro

426072983PRPLH

14 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: M.I.S.S. Medizintechnik GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 426072983PRPLH
Nom du dispositif: Basic Unit Arthro
Modèle du dispositif: BU-A
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 16 oct. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: M.I.S.S. Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000020722
Pays: Allemagne
Courriel: miss.gmbh@t-online.de
Téléphone: +49 3302 55030

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

14 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HCW4B79HK1Y551Q548ZKVHF1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

71-435-0004260729830104
70-520-0004260729832023
UNT-16-00604260729830999
70520-0404260729832009
1143-204260729830975
tk39770-0004260729830791
EUP2-PU04260729830531
70-520-0604260729832016
CG-001-03004260729830586
70-520-0204260729832030
10840-00204260729830326
15-171604260729831194
BU-A04260729830005
EUP-PU-O04260729830562