Statistique de MIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH

18Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

4Pays

Santé des certificats de MIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–18 sur 18 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
ezPad MRI (S)	`5300202`	`04255629200300`	1	Sur le marché
ezPadMRI (4)	`5300205`	`04255629200782`	1	Sur le marché
ezPadMRI (L)	`5300203`	`04255629200270`	1	Sur le marché
MRI Patient Monitor Tesla DUO	`1700001`	`04255629200508`	1	Sur le marché
MRI Patient Monitoring System Tesla M3	`1800001`	`04255629200485`	1	Sur le marché
SpO2 Adapter large	`5010021`	`04255629200935`	1	Sur le marché
SpO2 Adapter large, 10/Box	`5010022`	`04255629200614`	9	Sur le marché
SpO2 Adapter large, 3/Box	`5010013`	`04255629200607`	3	Sur le marché
SpO2 Adapter medium	`5010020`	`04255629200928`	1	Sur le marché
SpO2 Adapter medium, 10/Box	`5010023`	`04255629200591`	10	Sur le marché
SpO2 Adapter medium, 3/Box	`5010014`	`04255629200584`	3	Sur le marché
SpO2 Adapter small	`5010019`	`04255629200911`	1	Sur le marché
SpO2 Adapter small, 10/Box	`5010024`	`04255629200577`	10	Sur le marché
SpO2 Adapter small, 3/Box	`5010015`	`04255629200560`	3	Sur le marché
SpO2 Clip Adapter	`5010103`	`04255629200386`	2	Sur le marché
SpO2 Finger Adapter M-Flex	`5010049`	`04255629200362`	5	Sur le marché
TeslaiV1	`1190001`	`04255629200249`	1	Sur le marché
TOF3D - Neuromuscular Transmission Monitor	`2510091`	`04255629200393`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 4 pays

Mise à jour EUDAMED : le 4 mars 2024

DE-MF-000007654

Actif

SRN: DE-MF-000007654
Rôle: Fabricant
Pays: Allemagne
Nom de l'organisation: MIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH
Numéro TVA UE: DE128235862
EORI: DE4579534
Registre du commerce: HRB Nr. 68868
Date d'enregistrement: 17 juin 2021

DETSCHER Frank
Regulation (EU) 2017/745 Article 15 Section 3 c): c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
KLEMENT Andreas
Regulation (EU) 2017/745 Article 15 Section 3 b), e): b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
Masqué
ARNOLD Michael
Regulation (EU) 2017/745 Article 15 Section 3 a): a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released;
Masqué
CONTAG Daniel
Regulation (EU) 2017/745 Article 15 Section 3 d): d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled.
Masqué