- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 déc. 2025
843656286VISTAS4VISTA LED HANDLE est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par MIMSAL TRADE, S.L.. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
08436562860462E0051L(01)08436562860462
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12040199GENERAL MEDICINE DIAGNOSIS AND MONITORING INSTRUMENTS - OTHER1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
Safety - This device is not designed to be operated in potentially explosive areas! - Do not use it in oxygen-enriched areas! - Do not use it near flammable anesthetic gases! - Do not place it close to strong magnetic fields! e.g. Magnetic resonance systems. - Do not cover the top of the lamp head! Risk of overheating! - Do not have the luminaire on for more than 8 hours at a time! - Only use the built-in power source unit! - The lighting unit does not include a fail-safe power source or an emergency battery! - In the event of a power cut, the lighting unit will shut off completely! - Short flickers are possible in the event of external EMC interference! - To switch off the lamp completely, the power plug must be removed from the outlet or the live outlet must be disabled using a separate switch. Installation and use -Luminaire with simple and ergonomic operation for intuitive handling. -Requires a MIMSAL mount, which is installed before the lamp is placed in position.
ES-MF-000039030Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Marché principal en Espagne ; disponible dans 5 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| EspagneMarché principal | 1 janv. 2014 | 29 déc. 2025 |
| France | 1 janv. 2014 | 29 déc. 2025 |
| Irlande | 1 janv. 2014 | 29 déc. 2025 |
| Italie | 1 janv. 2014 | 29 déc. 2025 |
| Portugal | 1 janv. 2014 | 29 déc. 2025 |
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.