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LUXIFLEX — 5 variantes UDI-DI, MDR (MIMSAL TRADE, S.L.)

DM Atlas
MIMSAL TRADE, S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LUXIFLEX

843656286LUXTK

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MIMSAL TRADE, S.L.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 843656286LUXTK
Nom du dispositif: LUXIFLEX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MIMSAL TRADE, S.L.
SRN: ES-MF-000039030
Pays: Espagne
Courriel: regulatory@mimsal.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KDMH96EKJ95ZYQZRTPW3SZ8S

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

I0104AO08436562860004
I0104AOLED08436562860011
I0104NL08436562860356
I0104AOLEDSR08436562860400
I0104NLSR08436562860417