Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Headless — 475 variantes UDI-DI, MDR (Mikai s.p.a.)

DM Atlas
Mikai s.p.a.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Headless

805573143BSS000HEADLESSGN

475 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Mikai s.p.a.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 805573143BSS000HEADLESSGN
Nom du dispositif: Headless
Modèle du dispositif: Vite BSS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 15 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Mikai s.p.a.
SRN: IT-MF-000030732
Pays: Italie
Courriel: mikai@mikai.it
Téléphone: +39 010 30801

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

475 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KP81FCMFJKKGT5P5C5JQMGZV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BSS25017CST08055400673875
5003017SST08055731433070
BSS25018CST08055400673882
5003018SST08055731433087
BSS25019CST08055400673899
5003019SST08055731433094
BSS25020CST08055400673905
5003020SST08055731433100
BSS25021CST08055400673912
5003021SST08055400673219
BSS25022CST08055400673929
5003022SST08055731433117
5003L22SST08055400673288
BSS25023CST08055400673936
5003023SST08055400673226
BSS25024CST08055400673943
5003024SST08055731433124
5003L24SST08055400673295
BSS25025CST08055400673950
5003025SST08055400673233
BSS25026CST08055400673967
5003026SST08055731433131
5003L26SST08055400673301
BSS25027CST08055400673974
5003027SST08055400673240