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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MID-Comp — Classe I MDR par Medical Innovation…

DM Atlas
Medical Innovation Design MID AB

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 avr. 2026

MID-Comp

73501328MC06GX

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Medical Innovation Design MID AB
Code d'UDI-DI: 07350132811740
Numéro de référence/catalogue: 21

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Medical Innovation Design MID AB
SRN: SE-MF-000053189
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
SuèdeMarché principal	1 janv. 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: MID-Comp
Code d'UDI-DI: 07350132811740
Basic UDI-DI: 73501328MC06GX
Numéro de référence/catalogue: 21
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Easy handling – Smooth roller blind effect on the compression strap, without the need for a crank device. Elegant and functional design – Modern aesthetics combined with a surface that is easy to clean. Highest quality – All components are replaceable for long durability and reduced wear. Complete solution – Wall stand included for easy assembly and stable use.
URL des informations complémentaires: https://www.mid.nu/produkter/mid-comp-siemens-ysio-artnr-mc06-0308
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)07350132811740

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z11030580RADIOLOGY INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.