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SD devices — 4 variantes UDI-DI, MDR (Micromed S.p.A.)

DM Atlas
Micromed S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

SD devices

803392812TD-SD9K

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Micromed S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 803392812TD-SD9K
Nom du dispositif: SD devices
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 27 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Micromed S.p.A.
SRN: IT-MF-000009983
Pays: Italie
Courriel: micromed.it@natus.com
Téléphone: +39 041 5937000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQ6YB33D7W3XSFYQ6EGYJY9R

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

(01)0803392812194808033928121948
(01)0803392812195508033928121955
(01)0803392812188708033928121887
(01)0803392812193108033928121931