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TESTRAPIDQY — 10 variantes UDI-DI, IVDR (Microbiol S.r.l.)

DM Atlas
Microbiol S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

TESTRAPIDQY

8057920RAPIDTESTQY

10 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Microbiol S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 8057920RAPIDTESTQY
Nom du dispositif: TESTRAPIDQY
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 13 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Microbiol S.r.l.
SRN: IT-MF-000052547
Pays: Italie
Courriel: andrea.murgia@microbiol.it
Téléphone: +39 070 247162

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KP3JFK25Z5BT1F4D2X3GZTRR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

M.10.5108057920720985
M.10.3308057920720961
M.10.3208057920720954
M.10.3908057920720978
O.10.6508057920721036
O.10.6008057920721043
O.10.7008057920721050
O.10.7108057920721067
K.301-12008057920720824
K.30108057920720817