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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CLEOAL.1000 — IVDR Classe A IVDR par Micras di Cipressi…

DM Atlas
Micras di Cipressi Gabriele

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 janv. 2025

CLEOAL.1000

805772495EOSQ9

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Micras di Cipressi Gabriele
Code d'UDI-DI: 08057724950366
Numéro de référence/catalogue: CLEOAL.1000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Micras di Cipressi Gabriele
SRN: IT-MF-000044290
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

KAB1.30805772495CARBGUSur le marché KAB.30805772495CARBGUSur le marché KABP.30805772495CARBGUSur le marché SL100.2500 805772495SOLVP8Sur le marché SL100.5000805772495SOLVP8Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

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CW057
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08057724950366
Basic UDI-DI: 805772495EOSQ9
Numéro de référence/catalogue: CLEOAL.1000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Cytoplasmatic staining solution for histology - 1 l
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W01030708STAIN SOLUTIONS (HISTOLOGY/CYTOLOGY)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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