Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

MATERASSI AQUATECH — 397 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Manifattura Falomo S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

MATERASSI AQUATECH

805360865MATZ

397 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Manifattura Falomo S.r.l.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 805360865MATZ
Nom du dispositif: MATERASSI AQUATECH
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Manifattura Falomo S.r.l.
SRN: IT-MF-000025751
Pays: Italie
Courriel: info@manifatturafalomo.it
Téléphone: +39 0434697132

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

397 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KRJW9GFWS4BVFVM2CE09Y2C5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MAV211916021008053632123281
MAV211916519008053608650445
MAV211916519508053608650452
MAV211916520008053608650469
MAV211917019008053608650476
MAV211917019508053608650483
MAV211917020008053608650490
MAV211917519508053632123526
MAV211918019008053608650506
MAV211918019508053608650513
MAV211918020008053608650520
MAV211918021008053632123335
MAV211920020008053632125490
MAV211909520008053632124240
MAV233608019008053608650537
MAV233608019508053608650544
MAV233608020008053608650551
MAV233608519008053632120242
MAV233608519508053632120259
MAV233608520008053632120266
MAV233609018508053632125247
MAV233609019008053608650568
MAV233609019508053608650575
MAV233609020008053608650582
MAV233610019008053608650599

3 4 5 6 7