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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MTD-PRED — Classe I MDR par METEDA S.r.l

DM Atlas
METEDA S.r.l

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2026

MTD-PRED

805572818MTDPREDZ8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: METEDA S.r.l
Code d'UDI-DI: 08055728180178
Numéro de référence/catalogue: MTD-PRED

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: METEDA S.r.l
SRN: IT-MF-000007776
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	9 déc. 2025	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08055728180178
Basic UDI-DI: 805572818MTDPREDZ8
Numéro de référence/catalogue: MTD-PRED
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Software destinato ai diabetici per una previsione nel tempo dell'insorgenza di complicanze a carico dei principali organi bersaglio del diabete, basandosi su un algoritmo statisticamente validato. Questo software non è destinato ad effettuare diagnosi, a proporre terapie, a raccomandare trattamenti e non sostituisce in alcun modo la valutazione del professionista ma cerca di ridurre la inerzia terapeutica.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08055728180178

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12040182GENERAL MEDICINE DIAGNOSIS AND MONITORING INSTRUMENTS - SOFTWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.