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Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

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  • DM Atlas
  • MetaSystems Probes GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

XA AneuScore I

42513158D-5604IVDL6

2 références

IVDR Classe C
Législation applicable
IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque
IVDR Classe C
Fabricant
MetaSystems Probes GmbH

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
XA AneuScore I
IUD-ID de base
42513158D-5604IVDL6
Agence d'attribution
GS1
Date de version
17 nov. 2025

Classification

Législation applicable
IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque
IVDR Classe C
Statut
Sur le marché

Fabricant

Fabricant

Nom
MetaSystems Probes GmbH
SRN
DE-MF-000006315
Pays
Allemagne
Courriel
info@metasystems-probes.com
Téléphone
+49 6205 29276-0

Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • W0106010301Trisomie 21 (syndrome de down)
  • W0106010302Trisomie 18 (syndrome d'edwards)
  • W0106010303Syndrome de klinefelter
  • W0106010304Trisomie 13 (syndrome de patau)
  • W0106010305Syndrome de turner
  • W0106010306Multiple detection of chromosomal disorders tests

Références par statut

Références

2 références

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Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01K97HC7PZ2RB47JC2A9XVE7FY

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
D-5604-500-TCD-5604-500-TC042513158119801Sur le marché
D-5604-100-TCD-5604-100-TC042513158119731Sur le marché