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Schiff's reagent for microscopy — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Merck KGaA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Schiff's reagent for microscopy

4027269109033V2

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Merck KGaA

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 4027269109033V2
Nom du dispositif: Schiff's reagent for microscopy
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Merck KGaA
SRN: DE-MF-000018777
Pays: Allemagne
Courriel: service@merckgroup.com
Téléphone: +49 6151720

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KST208GQ6R94672C0WR5QZJD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Réactif de Schiff pour la microscopie04022536109893
Réactif de Schiff pour la microscopie04027269233075