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Patient transfer sheet, non sterile — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Mercator Medical Spółka Akcyjna

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Patient transfer sheet, non sterile

5906615W76NSNWXP

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Mercator Medical Spółka Akcyjna

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5906615W76NSNWXP
Nom du dispositif: Patient transfer sheet, non sterile
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Mercator Medical Spółka Akcyjna
SRN: PL-MF-000018942
Pays: Pologne
Courriel: regulatory@pl.mercatormedical.eu
Téléphone: +48 667 095 924

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKGR9WTHV7QR5Z2ZK2RJJ3P2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SAFELINE PAD Patient transfer sheet, non-sterile05906615041337
SAFELINE PAD Patient transfer sheet, with absorbent pad, non-sterile05906615041313