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Dispositivi monouso sterili per… — 11 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MENNY MEDICAL Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Dispositivi monouso sterili per infusione e accessori

805071413INFF8

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: MENNY MEDICAL Srl

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805071413INFF8
Nom du dispositif: Dispositivi monouso sterili per infusione e accessori
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 16 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MENNY MEDICAL Srl
SRN: IT-MF-000052826
Pays: Italie
Courriel: chiara.menarini@mennymedical.it
Téléphone: +390535611337

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRRQ5BFY0PCJ1AF4SMB6HKZN

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DE9090095008050714130106
DE9090091808050714130007
DE9090092008050714130045
DE9090091908050714130021
EX19311008050714130243
DE2030105908050714130144
DE9090095108050714130120
SIP101110308050714130182
DE2020102208050714130083
SIP101110208050714130069
SIP20030608050714130168