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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

IN75mplus — Classe I MDR par Memmert GmbH + Co.KG

DM Atlas
Memmert GmbH + Co.KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 janv. 2026

IN75mplus

42518175Implus0129S

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Memmert GmbH + Co.KG
Code d'UDI-DI: 04251817500993
Numéro de référence/catalogue: IN75mplus

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Memmert GmbH + Co.KG
SRN: DE-MF-000012127
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW273
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW258
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04251817500993
Basic UDI-DI: 42518175Implus0129S
Numéro de référence/catalogue: IN75mplus
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12030305INFUSION HEATERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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SN 30B-04251817500016Sur le marché IF160mplusX242518175Implus0129SSur le marché IF30mplusX242518175Implus0129SSur le marché IF450mplusX242518175Implus0129SSur le marché IF110mplusX242518175Implus0129SSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.