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INm/IFm — 32 variantes UDI-DI, MDR (Memmert GmbH + Co.KG)

DM Atlas
Memmert GmbH + Co.KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

INm/IFm

42518175Im012GV

32 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Memmert GmbH + Co.KG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 42518175Im012GV
Nom du dispositif: INm/IFm
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Memmert GmbH + Co.KG
SRN: DE-MF-000012127
Pays: Allemagne
Courriel: info@memmert.com
Téléphone: +4991229250

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

32 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KEECKZQ65CJGWP8KPEZE50DE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

IF450m04251817500894
IF750m04251817500900
IF260mX204251817500962
IF110mX204251817500948
IN55mX204251817500764
IN30mX204251817500757
IF75m04251817500856

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