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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

9009-m — Classe I MDR par MEK-ORTO Sp. z o.o.

DM Atlas
MEK-ORTO Sp. z o.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 avr. 2026

9009-m

59046477190097N

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MEK-ORTO Sp. z o.o.
Code d'UDI-DI: 05904647710733
Numéro de référence/catalogue: 9009-m

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEK-ORTO Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000019251
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	17 févr. 2023	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05904647710733
Basic UDI-DI: 59046477190097N
Numéro de référence/catalogue: 9009-m
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Stabilization of ankle / foot joint
URL des informations complémentaires: https://mekorto.pl/pl/p/file/4836983db56e01e15d7f5e4dee142e0d/Instrukcja-uzywania-9009.pdf
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y06120601PASSIVE ANKLE-FOOT ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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