Statistique de Megin Oy

6Dispositifs total

6UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Megin Oy

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–6 sur 6 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Elekta Neuromag® TRIUX	`NM23900N`	`06430056480008`	1	Sur le marché
Elekta Neuromag® TRIUX	`NM25000N`	`06430056480015`	1	Sur le marché
SW24051N	`SW24051N`	`06430056480039`	1	Sur le marché
NM26000N	`NM26000N`	`06430056480398`	1	Sur le marché
SW23380N	`SW23380N`	`06430056480022`	1	Sur le marché
SW23732N	`SW23732N`	`D-643005648SW23732NET`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 27 févr. 2025

FI-MF-000011965

Actif

Nom: Finnish Medicines Agency, Supervision and licences, Medical Device Unit
SRN: FI-CA-006
Téléphone: +358 29 522 3341
Email: registry@fimea.fi

VANONEN Laura
(EU) 2017/745 MDR 15(3)b Technical documentation and Declaration of Conformity, 15(3)c Post-Market Surveillance,15(3)d Vigilance and 15(3)e Investigational Devices
Masqué
VIIROLA Juha
(EU) 2017/745 MDR 15(3)a Manufacturing
Masqué