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  • DM Atlas
  • Medos International SARL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Polyaxial, Uniplanar Screws

0705034a002576B

64 références

Classe IIb
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIb
Fabricant
Medos International SARL

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
Polyaxial, Uniplanar Screws
IUD-ID de base
0705034a002576B
Modèle du dispositif
TriALTIS Spine System Bone Screw Fenestrated
Agence d'attribution
GS1
Date de version
30 déc. 2025

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIb
Statut
Sur le marché

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom
Medos International SARL
SRN
CH-MF-000014268
Pays
Suisse
Courriel
EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone
+41 32 934 80 00

Mandataire

Nom
DePuy Ireland UC
SRN
IE-AR-000009328
Pays
Ireland
Téléphone
+353 (0)21 4914000

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • P09070302Systèmes pour fixation thoraco-lombaire

Références par statut

Références

64 références

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Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01KDRG899KV4HENHRKQ4PQ2XC5

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
TRIALTIS Spine System5560-12-4530FS107050345852461Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-5555FS107050345853831Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-13-9045FS107050345868611Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-13-9055FS107050345868851Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-5540FS107050345853521Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-13-8535FS107050345866701Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-13-9040FS107050345868541Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-6050FS107050345856281Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-6555FS107050345855291Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-6560FS107050345855361Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-4550FS107050345853071Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-13-7550FS107050345884211Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-7035FS107050345857031Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-13-9060FS107050345868921Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-13-8540FS107050345866871Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-6540FS107050345854991Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-7060FS107050345850931Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-13-1035FS107050345848361Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-13-8040FS107050345890391Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-4545FS107050345852911Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-13-8060FS107050345890771Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-13-8035FS107050345890221Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-4540FS107050345852841Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-6045FS107050345856111Sur le marché
TRIALTIS Spine System5560-12-7040FS107050345850551Sur le marché