- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
US-MF-000002763Extendable FlexTip™ Cannula 23g est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par MedOne Surgical, Inc.. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026
081131301MEDSURG01QYID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)00811313012990
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Autriche ; disponible dans 30 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AutricheMarché principal | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Estonie | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| EL | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| France | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Croatie | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Hongrie | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Islande | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Italie | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Lituanie | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Malte | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Suède | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Turquie | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| XI | 12 mai 2026 | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
00811313012990IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
081131301MEDSURG01QY3299Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
1 niveau de conditionnement enregistré — chaque niveau porte son propre IUD-ID.
00811313012990× 1 unitéUnité de base10811313012997× 5 unitésNomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Q021101OCCULAR IRRIGATION AND ASPIRATION CANNULAS, SINGLE-USE081131301MEDSURG01QYSur le marchéDualBore SideFlō® Cannula 27g081131301MEDSURG01QYSur le marchéExtendable FlexTip™ Brush 25g081131301MEDSURG01QYSur le marchéExtendable FlexTip™ Cannula 25g081131301MEDSURG01QYSur le marchéExtendable PolyTip® Cannula 23g/38g081131301MEDSURG01QYSur le marchéExtendable PolyTip® Cannula 25g/38g081131301MEDSURG01QYSur le marchéSanté des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
US25/00000348 1ComplétéOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.