Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Metallic forceps — 27 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medline International France SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Metallic forceps

0888277DC172NSKC

27 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medline International France SAS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 0888277DC172NSKC
Nom du dispositif: Metallic forceps
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medline International France SAS
SRN: FR-MF-000000676
Pays: France
Courriel: stanley.dorvilly@medline.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

27 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KJB9VZ3MRK9K6VSQCVGXRFCA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

08-14-35540888277437792
06-18-20040888277437723
06-16-30540888277437716
06-12-445/N40888277437686
40-25-26040888277438003
06-12-37540888277437679
06-14-31040888277437709
08-14-24540888277437785
08-14-49040888277437815
06-21-20040888277437761
08-24-39040888277437891
10-25-19540888277437907
08-16-49040888277437853
06-20-30540888277437747
06-18-31040888277437730
08-16-15040888277437846
08-14-36040888277437808
06-14-20040888277437693
08-18-50040888277437877
08-14-50040888277437822
10-25-23040888277437914
08-18-16040888277437860
06-12-20040888277437662
06-20-31040888277437754
08-12-25040888277437778

1 2