Statistique de MEDLAB-PRODUCTS Sp. z o.o.

164Dispositifs total

14UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de MEDLAB-PRODUCTS Sp. z o.o.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 51–75 sur 164 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
24-0601-0	`24-0601-0`	`05905072235884`	100	Sur le marché
24-0600-0+	`24-0600-0+`	`05905699564107`	100	Sur le marché
24-0600-0	`24-0600-0`	`05905072235839`	100	Sur le marché
24-0600-0E+	`24-0600-0E+`	`05905699563957`	500	Sur le marché
24-0600-0E	`24-0600-0E`	`05905072235846`	100	Sur le marché
24-0601-1A	`24-0601-1A`	`05905072235891`	100	Sur le marché
IP-24-0600-1	`IP-24-0600-1`	`05905699563261`	100	Sur le marché
24-0600-1A	`24-0600-1A`	`05905072235853`	100	Sur le marché
24-0600-1SG+	`24-0600-1SG+`	`05905699560932`	1	Sur le marché
24-0600-1SR	`24-0600-1SR`	`05905699564138`	1	Sur le marché
24-0600-1SG+B	`24-0600-1SG+B`	`05905699563971`	1	Sur le marché
IP-24-0600-4	`IP-24-0600-4`	`05905699563285`	100	Sur le marché
24-0600-3+	`24-0600-3+`	`05905699564114`	100	Sur le marché
24-0600-3	`24-0600-3`	`05905072235860`	100	Sur le marché
24-0600-3E+	`24-0600-3E+`	`05905699563964`	500	Sur le marché
24-0600-3E	`24-0600-3E`	`05905072235877`	100	Sur le marché
35ML-0600V-3A	`35ML-0600V-3A`	`05905699564015`	200	Sur le marché
20-1611-1+	`20-1611-1+`	`05905699564091`	200	Sur le marché
20-1611-0+	`20-1611-0+`	`05905699564084`	200	Sur le marché
20-1203-1+	`20-1203-1+`	`05905699563933`	500	Sur le marché
20-1203-0+	`20-1203-0+`	`05905699563926`	500	Sur le marché
20-1204-1+	`20-1204-1+`	`05905699564077`	500	Sur le marché
20-1204-0+	`20-1204-0+`	`05905699564060`	500	Sur le marché
20-1610-1Z+	`20-1610-1Z+`	`05905699564053`	200	Sur le marché
20-1610-0Z+	`20-1610-0Z+`	`05905699564046`	200	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

PL-MF-000028388

Actif

SZUMILAS Jacek
- sprawdzanie zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, - sporządzenie i bieżąca aktualizacja dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE; - przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu - przestrzeganie obowiązków w zakresie zgłaszania, - w przypadku badanych wyrobów – wydania oświadczenia, o którym mowa w załączniku XV rozdział II sekcja 4.1.
Masqué