- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
PL-MF-000028388Probówki typu Eppendorf o poj. 2 ml, z zamknięciem SAFE LOCK, z dnem soczewkowym, z podziałką i polem do opisu, o podwyższonej przezroczystości, bezbarwne, z PP est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 avr. 2026
5905072235041YXID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)05905699564121
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| PologneMarché principal | — | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
05905699564121IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
5905072235041YX25-2000-1LEntités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDIV
Les classes de risque du RDIV classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W05020199SAMPLES TRANSPORT, CONTAINERS - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
5905072235041YXSur le marchéProbówki typu Eppendorf o poj. 2 ml, z dnem soczewkowym, z podziałką i polem do opisu, o podwyższonej przezroczystości, bezbarwne, z PP5905072235041YXSur le marchéProbówki typu Eppendorf o poj. 2 ml, z dnem soczewkowym, z podziałką i polem do opisu, o podwyższonej przezroczystości, bezbarwne, z PP5905072235041YXSur le marchéProbówki typu FALCONE o poj. 50ml, z czerwoną zakrętką, samostojące, sterylne, pakowane indywidualnieB-05905699560987Sur le marchéProbówki typu FALCONE o poj. 50ml, z czerwoną zakrętką, sterylne, pakowane indywidualnieB-05905699560970Sur le marchéProbówki typu FALCONE o poj. 50ml, z niebieską zakrętką5905072235039ZCSur le marchéAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.