Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Panel CHN Multi (12x) — IVDD — Général IVDD

DM Atlas
MEDIWISS ANALYTIC GmbH Gesellschaft für angewandte in-vitro Analytik

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 janv. 2026

Panel CHN Multi (12x)

B-04251342601820

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: MEDIWISS ANALYTIC GmbH Gesellschaft für angewandte in-vitro Analytik
Code d'UDI-DI: 04251342601820
Numéro de référence/catalogue: 0182

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDIWISS ANALYTIC GmbH Gesellschaft für angewandte in-vitro Analytik
SRN: DE-MF-000004992
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
See Instructions for use point 7. Warning and precautions (see also ADDITIONAL SAFETY INFORMATION)

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Panel CHN Multi (12x)
Code d'UDI-DI: 04251342601820
Basic UDI-DI: B-04251342601820
Numéro de référence/catalogue: 0182
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: AllergyScreen®/AlleisaScreen® is an immunoblot assay for the semi-quantitative determination of allergen-specific immunoglobulin E (IgE) circulating in human serum/plasma.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W01020205IMMUNOGLOBULIN E - SCREEN

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Solution de blocage des CCD42513426CCDSolutionY7Sur le marché Solution de blocage des CCD42513426CCDSolutionY7Sur le marché Solution de blocage des CCD42513426CCDSolutionY7Sur le marché Panel 1B-04251342600014Sur le marché Panel 1B-04251342603862Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.