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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Panel 30 KO Inhalant A — IVDD — Général IVDD

DM Atlas
MEDIWISS ANALYTIC GmbH Gesellschaft für angewandte in-vitro Analytik

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 janv. 2026

Panel 30 KO Inhalant A

B-04251342602445

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: MEDIWISS ANALYTIC GmbH Gesellschaft für angewandte in-vitro Analytik
Code d'UDI-DI: 04251342602445
Numéro de référence/catalogue: 0244

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDIWISS ANALYTIC GmbH Gesellschaft für angewandte in-vitro Analytik
SRN: DE-MF-000004992
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
See Instructions for use point 7. Warning and precautions (see also ADDITIONAL SAFETY INFORMATION)

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Panel 30 KO Inhalant A
Code d'UDI-DI: 04251342602445
Basic UDI-DI: B-04251342602445
Numéro de référence/catalogue: 0244
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: AllergyScreen®/AlleisaScreen® is an immunoblot assay for the semi-quantitative determination of allergen-specific immunoglobulin E (IgE) circulating in human serum/plasma.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W01020205IMMUNOGLOBULIN E - SCREEN

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.