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AsthmaTuner — 3 variantes UDI-DI, MDR (MediTuner AB)

DM Atlas
MediTuner AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

AsthmaTuner

735014837ATSN

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: MediTuner AB

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basicUdiUlid01KP865EX0VQ1CANEV5X6KG6VT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AsthmaTuner07350148370033
6.1.0.007350148370019
6.0.0.007350148370002

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 735014837ATSN
Nom du dispositif: AsthmaTuner
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 15 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MediTuner AB
SRN: SE-MF-000028534
Pays: Suède
Courriel: info@medituner.se

Variantes par statut