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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

8005104 — Classe I MDR par MediTop BV

DM Atlas
MediTop BV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026

8005104

871810489_COMF_TP

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MediTop BV
Code d'UDI-DI: 08718104890718
Numéro de référence/catalogue: 8005104

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MediTop BV
SRN: NL-MF-000010795
Statut du fabricant: —

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Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Contra-indicated for patient population: Patients with a weight exceeding the maximum limit.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal	27 mai 2021	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08718104890718
Basic UDI-DI: 871810489_COMF_TP
Numéro de référence/catalogue: 8005104
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Electrically height-adjustable patient chair for positioning and supporting patients during ENT examination and treatment, with adjustable seating position, headrest and chair rotation.
URL des informations complémentaires: https://www.meditop.com/producten/patient-chairs/meditop-comfort.html
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08718104890718

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V08020101GENERIC USE ELECTRIC MEDICAL CHAIRS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.