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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

16690-ZSLANG — Classe I MDR par MediTop BV

DM Atlas
MediTop BV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 mars 2026

16690-ZSLANG

871810489_CAN_NP

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MediTop BV
Code d'UDI-DI: 08718104890251
Numéro de référence/catalogue: 16690-ZSLANG

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MediTop BV
SRN: NL-MF-000010795
Statut du fabricant: —

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW008
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Contra-indicated for patient population: • Neonates • Patients with clotting problems • Patients suffering from epidermiolysis bullosa indication Contra-indicated for parts of the body/ tissue used in/ on/ for or to interact with: • Close to exposed viscera and blood vessels • Exposed organs • Necrotic wound bed • Untreated osteomyelitis • Neoplastic tissue in the wound area • Malignant wounds Contra-indicated for use frequency/ duration: Whenever treatment is interrupted or when canister is full.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal	27 mai 2021	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08718104890251
Basic UDI-DI: 871810489_CAN_NP
Numéro de référence/catalogue: 16690-ZSLANG
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Disposable canister, 300 cc with filter, without tube.
URL des informations complémentaires: https://www.meditop.com/producten/negative-pressure-wound-therapy/exsudex.html
Dimensions cliniques: 300 MU48

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08718104890251

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A0680DRAINAGE AND FLUID COLLECTION DEVICES - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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