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MEDITRAP — 1 variante UDI-DI, IVDR (MEDITALIA S.R.L.)

DM Atlas
MEDITALIA S.R.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

MEDITRAP

080543774W050299UF

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: MEDITALIA S.R.L.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 080543774W050299UF
Nom du dispositif: MEDITRAP
Modèle du dispositif: Polyps suction system
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 20 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDITALIA S.R.L.
SRN: IT-MF-000028625
Pays: Italie
Courriel: mednatio@meditaliagroup.net
Téléphone: + 39 091 6841193

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KM5VY3R5DH5752BRJPVGRASK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MED-10508054377481056